Test rapido Monkeypox (vaiolo scimmie) Alltest professionale - box 25 test

Test rapido antigene Monkeypox (vaiolo delle scimmie) Alltest - kit professionale da 25 test

Codice prodotto: ALL-MPOX | Scadenza: settembre 2026

Cos'è il Monkeypox (vaiolo delle scimmie)?

Il Monkeypox (vaiolo delle scimmie) è una malattia virale causata dal virus Monkeypox, appartenente alla famiglia degli Orthopoxvirus. Il test rileva l'antigene virale da campioni di lesioni cutanee, vescicole o essudato.

Informazioni sul Monkeypox:

• Trasmissione: contatto diretto con lesioni, fluidi corporei, droplet respiratori, materiali contaminati
• Periodo di incubazione: 5-21 giorni (media 7-14 giorni)
• Sintomi iniziali: febbre, mal di testa, dolori muscolari, linfonodi ingrossati, stanchezza
• Eruzione cutanea: compare 1-3 giorni dopo la febbre, evolve da macule a papule, vescicole, pustole, croste
• Durata malattia: 2-4 settimane

Destinato a:

• Ospedali e reparti di malattie infettive
• Laboratori di microbiologia
• Centri di sorveglianza epidemiologica
• Ambulatori specialistici
• Pronto soccorso
• Strutture sanitarie pubbliche

Modalità d'uso (uso professionale - biosicurezza richiesta):

1. Preparazione: indossare DPI completi (guanti, mascherina FFP2/FFP3, camice, protezione oculare). Lavorare in ambiente con adeguate misure di biosicurezza.
2. Prelievo campione: utilizzare tampone sterile fornito nel kit. Prelevare materiale da lesioni cutanee, vescicole o pustole (preferibilmente da lesioni fresche). Strofinare delicatamente il tampone sulla base e sui bordi della lesione. Raccogliere essudato o fluido vescicolare se presente.
3. Preparazione campione: inserire il tampone nel tubo con soluzione di estrazione. Agitare vigorosamente per 10-15 secondi. Lasciare in immersione per 1 minuto. Spremere il tampone contro le pareti del tubo. Rimuovere e smaltire il tampone in contenitore per rifiuti biologici.
4. Esecuzione test: applicare 3-4 gocce (circa 75-100 μL) della soluzione estratta nel pozzetto della cassetta test. Attendere 15-20 minuti per la lettura. Non leggere dopo 30 minuti.
5. Interpretazione: Positivo: 2 linee (C + T) - antigene Monkeypox rilevato; Negativo: 1 linea (C) - antigene non rilevato; Non valido: nessuna linea o solo linea T - ripetere il test.

Contenuto della confezione (25 test):

• 25 cassette test antigene Monkeypox
• 25 tamponi sterili per prelievo lesioni
• 25 tubi con soluzione di estrazione
• 25 contagocce/pipette
• Istruzioni d'uso professionali
• Scheda di interpretazione risultati

Specifiche tecniche:

• Tipo di campione: tampone da lesioni cutanee, vescicole, pustole, essudato
• Volume campione: 75-100 μL (3-4 gocce)
• Tempo di lettura: 15-20 minuti
• Sensibilità: >90%
• Specificità: >95%
• Formato: test immunocromatografico a flusso laterale
• Uso: esclusivamente professionale
• Confezione: box da 25 test completi

Note cliniche importanti:

• Il test rileva l'antigene virale durante la fase attiva dell'infezione (presenza di lesioni)
• La sensibilità è massima quando il campione è prelevato da lesioni fresche (fase vescicolare/pustolosa)
• Un risultato negativo non esclude completamente l'infezione da Monkeypox
• Per conferma diagnostica, eseguire PCR per Monkeypox
• Il test può dare reazione crociata con altri Orthopoxvirus (es. Vaccinia, Cowpox)
• Interpretare sempre in contesto clinico ed epidemiologico

Biosicurezza e precauzioni:

• ATTENZIONE: il Monkeypox è una malattia infettiva a notifica obbligatoria
• Utilizzare DPI completi durante prelievo e manipolazione campioni
• Lavorare in ambiente con adeguate misure di contenimento biologico
• Smaltire tutto il materiale contaminato come rifiuto biologico pericoloso
• Disinfettare superfici e strumenti con ipoclorito di sodio 0,5% o alcol 70%
• Lavare accuratamente le mani dopo la procedura
• In caso di esposizione accidentale, seguire protocolli di profilassi post-esposizione

Conservazione:

Conservare tra 2°C e 30°C in luogo asciutto. Non congelare. Utilizzare entro la data di scadenza.

Avvertenze professionali:

Dispositivo medico-diagnostico in vitro per uso professionale. Richiede personale sanitario qualificato e addestrato. Il test è uno strumento di screening, non sostituisce la PCR per diagnosi definitiva. Risultato positivo: isolare il paziente e notificare alle autorità sanitarie. Risultato negativo con forte sospetto clinico: eseguire PCR. Seguire le linee guida nazionali e internazionali per gestione casi sospetti. Manipolare i campioni con massima cautela (rischio biologico elevato). Non utilizzare oltre la data di scadenza.