Test antidroga urinario Toxcup Ami professionale 7 o 8 droghe - box 25 test

Test antidroga urinario Toxcup Ami professionale - 7 o 8 droghe con anti-adulterazione

Codici prodotto: TOX-CUP-7 (7 droghe) | TOX-CUP-8 (8 droghe)

Abilitato per indagini di sorveglianza sanitaria D.Lgs 81/2008

Cos'è il test Toxcup Ami

Il Toxcup Ami è un test antidroga urinario professionale con contenitore sigillato (cup) che permette l'identificazione simultanea di 7 o 8 sostanze stupefacenti in soli 2 minuti. Include sistema integrato di rilevazione anti-adulterazione per garantire l'autenticità del campione.

Sostanze rilevate

Versione 7 droghe (DUA_177 B1 Cup):

1. COC (cocaina) - soglia: 300 ng/ml
2. THC (cannabis/marijuana) - soglia: 50 ng/ml
3. OPI (oppiacei: morfina, eroina) - soglia: 300 ng/ml
4. MET (metanfetamine) - soglia: 500 ng/ml
5. MDMA (ecstasy) - soglia: 500 ng/ml
6. AMF (anfetamine) - soglia: 500 ng/ml
7. MTD (metadone) - soglia: 300 ng/ml

Versione 8 droghe (DUA_187 B1 Cup):

Tutte le 7 droghe sopra elencate + BUP (buprenorfina) - soglia: 10 ng/ml

Sistema anti-adulterazione integrato

Il test include 6 parametri di controllo per rilevare tentativi di manomissione del campione:

• Ni (nitrati) - rileva additivi chimici
• Cr (creatinina) - verifica diluizione
• PH - rileva alterazioni acido-base
• Glu (glucosio) - rileva sostanze aggiunte
• Oxy (ossidanti) - rileva agenti ossidanti
• SG (gravità specifica) - verifica densità urina

Questi controlli garantiscono che il campione non sia stato diluito, sostituito o adulterato.

Perché usare il Toxcup Ami

• Contenitore sigillato - cup integrata, igienica e sicura
• Risultato in 2 minuti - screening rapido e affidabile
• Precisione 100% - accuratezza clinica certificata
• Anti-adulterazione - 6 controlli integrati
• Conforme D.Lgs 81/2008 - abilitato per sorveglianza sanitaria
• Stampa risultato - documentazione immediata
• Chiave di sicurezza - sigillo antimanomissione
• Non invasivo - campione urinario

Destinato a

• Medici del lavoro per sorveglianza sanitaria (D.Lgs 81/2008)
• Aziende per screening pre-assunzione
• Laboratori di analisi
• Forze dell'ordine
• Centri di recupero e comunità terapeutiche
• Strutture sanitarie
• Enti pubblici e privati

Modalità d'uso (uso professionale)

1. Raccolta campione: il paziente urina direttamente nel contenitore TOXCUP sigillato (minimo 30 ml). Il contenitore ha linee di riempimento minimo/massimo.
2. Chiusura sicura: chiudere ermeticamente il coperchio con sistema di sicurezza integrato. Il sigillo garantisce che il campione non possa essere manomesso.
3. Attivazione test: rimuovere l'etichetta protettiva sulla parte superiore della cup per esporre le strisce reattive.
4. Attesa: attendere 2 minuti per la lettura completa dei risultati.
5. Lettura risultati:
   • Negativo: 2 linee (C + T) - sostanza non rilevata o sotto soglia
   • Positivo: 1 linea (C) - sostanza rilevata sopra soglia
   • Non valido: nessuna linea - ripetere il test
6. Controllo anti-adulterazione: verificare i 6 parametri di controllo sulla striscia separata. Se uno o più parametri sono fuori range, il campione potrebbe essere stato adulterato.
7. Stampa risultato: utilizzare il sistema di stampa integrato (se disponibile)

Contenuto della confezione

Box da 25 test:

• 25 contenitori TOXCUP AMI sigillati con strisce reattive integrate
• 25 etichette di identificazione paziente
• Istruzioni d'uso professionali in italiano
• Scheda di interpretazione risultati
• Certificato di conformità D.Lgs 81/2008

Test singolo:

• 1 contenitore TOXCUP AMI sigillato
• Istruzioni d'uso

Specifiche tecniche

• Tipo di campione: urina
• Volume minimo: 30 ml
• Tempo di lettura: 2 minuti
• Sensibilità: conforme agli standard internazionali SAMHSA
• Specificità: >99% per ogni sostanza
• Formato: cup sigillata con strisce immunocromatografiche integrate
• Uso: esclusivamente professionale
• Conformità: D.Lgs 81/2008 - sorveglianza sanitaria
• Certificazioni: CE, ISO 13485

Caratteristiche

• Risultato in 2 minuti - screening rapido
• Cup sigillata - igienica e antimanomissione
• 7 o 8 droghe - screening completo
• Anti-adulterazione - 6 controlli integrati
• Precisione 100% - affidabilità clinica
• Conforme D.Lgs 81/2008 - validità legale
• Stampa risultato - documentazione immediata
• Economico - da €9,16/test in box da 25

Applicazioni cliniche

• Sorveglianza sanitaria lavoratori: screening obbligatorio per mansioni a rischio (D.Lgs 81/2008)
• Pre-assunzione: verifica assenza sostanze stupefacenti
• Controlli periodici: monitoraggio dipendenti in settori sensibili (trasporti, edilizia, sicurezza)
• Post-incidente: verifica in caso di infortuni sul lavoro
• Programmi di recupero: monitoraggio pazienti in trattamento
• Indagini forensi: screening preliminare per forze dell'ordine

Note importanti

• Il test fornisce risultati qualitativi (positivo/negativo), non quantitativi
• Per conferma legale di risultati positivi, è necessario test di laboratorio (GC/MS)
• I controlli anti-adulterazione devono essere sempre verificati
• Campioni adulterati o diluiti possono dare falsi negativi
• Alcuni farmaci possono dare reazioni crociate (es. codeina per oppiacei)
• Interpretare sempre in contesto clinico e anamnesi paziente
• Conservare documentazione risultati per almeno 10 anni (D.Lgs 81/2008)

Conservazione

Conservare tra 2°C e 30°C in luogo asciutto. Non congelare. Utilizzare entro la data di scadenza (09/2026).

Avvertenze professionali

• Dispositivo medico-diagnostico in vitro per uso professionale
• Richiede personale sanitario qualificato
• Seguire le precauzioni standard per manipolazione campioni biologici
• Smaltire il materiale usato come rifiuto biologico secondo normative vigenti
• Il test è uno strumento di screening, non sostituisce analisi di laboratorio per conferma legale
• Risultati positivi devono essere confermati con GC/MS per validità legale
• Rispettare la privacy del paziente secondo GDPR
• Documentare sempre i risultati e i controlli anti-adulterazione
• In caso di risultato positivo, seguire i protocolli aziendali e normativi

Supporto tecnico: per assistenza tecnica, interpretazione risultati o informazioni sulla conformità D.Lgs 81/2008, contattare il servizio clienti Gef Medica.